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Desde 2014, o mês de agosto ganhou cor laranja em prol da conscientização da doença autoimune que mais acomete jovens adultos em todo o mundo: a Esclerose Múltipla (EM), a data foi escolhida com base no dia 30 de agosto, que é o Dia Nacional de Conscientização Sobre a Esclerose Múltipla. O objetivo da campanha é falar sobre a doença e acabar com mitos sobre a Esclerose Múltipla.

O que é esclerose múltipla?
A esclerose múltipla é uma doença neurológica autoimune crônica na qual o sistema imunológico do paciente ataca a bainha de mielina, estrutura adiposa que protege os neurônios, desencadeando lesões cerebrais e na medula. 

Os principais sintomas da doença são:

• Fadiga;
• Alterações na fala;
• Dificuldades na deglutição (ato de engolir);
• Visão embaçada;
• Visão dupla;
• Tremores;
• Dormência e formigamento (parestesia);
• Neuralgia do trigêmeo;
• Vertigens;
• Falta de coordenação motora;
• Rigidez muscular;
• Problemas de memória;
• Problemas para controlar a bexiga e o intestino.

A condição não tem causa definida, não pode ser prevenida e não tem cura. Além disso, o tratamento visa melhorar os sintomas, reduzir a ocorrência dos surtos e diminuir a velocidade de progressão da doença, buscando assim uma melhor qualidade de vida ao paciente. 

A doença pode ser classificada de acordo com os seguintes tipos:
Remitente-recorrente (EMRR):
Corresponde a cerca de 85% dos casos. Nesse tipo, a doença tem períodos de remissão, nos quais há diminuição dos sintomas. Contudo, também há períodos de surto, nos quais há um aumento na manifestação dos sintomas. Esse tipo ocorre nos primeiros anos da doença, ou seja, é considerado a fase inicial da doença.

Secundária progressiva (EMSP)
Nesse tipo, os (as) pacientes não têm períodos de recuperação ou diminuição dos sintomas e têm sequelas da condição. Se manifesta cerca de 10 anos após o início da doença, ou seja, é uma evolução da condição.

Primária progressiva (EMPP)
Aqui os sintomas e sequelas se agravam gradativamente, sem a presença de surtos. 

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